Zur Reaktion von Epoxiden mit Hydroxylverbindungen. I

Die Umsetzung von Glycidethern mit monofunktionellen Hydroxylverbindungen fuhrt in Gegenwart von Mg(ClO4)2 zu niederen Oligohydroxyethern. Dabei reagieren sowohl primare als auch sekundare Hydroxylgruppen mit gleicher Geschwindigkeit, so das bei difunktionellen Glycidethern stark verzweigte Oligomere entstehen, die kurz vor dem vollstandigen Verbrauch des Epoxides vernetzen. The reaction of glycidethers with monohydric hydroxyl compounds in the presence of Mg(ClO4)2 yields lower oligohydroxyethers. Primary and secondary hydroxyl groups react with the same rate. Thus, in the reaction of diglycidethers highly branched oligomers are formed, which crosslink just before the complete conversion of the epoxide.