A recurrent de novo FAM111A mutation causes kenny–caffey syndrome type 2
暂无分享,去创建一个
S. Tsuji | S. Morishita | S. Kitanaka | H. Ishiura | J. Mitsui | J. Yoshimura | K. Doi | A. Yasoda | T. Yorifuji | R. Horikawa | Yoichiro Oda | T. Isojima | E. Tokuhiro