Fragmentierung von Azoverbindungen V. pH‐Abhängigkeit der Reaktionswege bei der basenkatalysierten Fragmentierung von Aryl‐benzoyl‐diimiden

Durch basenkatalysierte Spaltung von Aryl-benzoyl-diimiden wird intermediar ein Aryldiimid (3) freigesetzt, das je nach der Basen-Konzentration anionisch zu einem Aryl-Anion oder radikalisch zu einem Aryl-Radikal zerfallt. Durch Umsetzung in O-deuteriertem Alkohol konnte gezeigt werden, das der anionische Zerfall bei einer Alkoholat-Konzentration > 0.05 m merklich, bei > 1.5 m ausschlieslich eintritt.