Mutational Signature Analysis Reveals NTHL1 Deficiency to Cause a Multi-tumor Phenotype.
暂无分享,去创建一个
W. Foulkes | G. Capellá | I. Tomlinson | J. Lubiński | H. Morreau | S. Kenwrick | Judith E Grolleman | T. van Wezel | R. Kuiper | M. Ligtenberg | N. Li | I. Campbell | H. Schackert | Renske A. Kuiper | D. Schindler | D. Buchanan | M. Clendenning | W. Sjursen | P. James | L. Valle | S. Aretz | R. Sijmons | M. Nielsen | H. Lindsay | K. Neveling | K. Sweet | M. Jongmans | N. Hoogerbrugge | N. D. de Miranda | J. Adlard | A. G. Kessel | E. Kamping | O. Spasic-Boskovic | C. Palles | F. Hes | C. Ruiz-Ponte | R. D. de Voer | I. Spier | A. Geurts van Kessel | B. Rivera | A. Dimovski | D. Cockburn | R. Hüneburg | M. E. Vink-Börger | A. Lang | D. Dymerska | F. A. Elsayed | T. Wezel | Na Li | J. Vos | Hildegunn Høberg-Vetti | R. Weren | S. T. ten Broeke | S. T. Broeke | E. Jansen | Isabell Popp | Marija Staninova | N. Miranda | C. Ruíz-Ponte | Judith E. Grolleman | Renske A Kuiper | Roland P Kuiper | R. D. Voer | Robbert D. A. Weren